项明华团队在《安徽医科大学学报》成功发表 LMO4 在小鼠胚胎干细胞血管分化中作用的研究论文

发布时间：2025-06-19 11:09所属平台：学报论文发表咨询网浏览： 次

　　安徽医科大学生物医学工程学院应用物理学系联合多单位的项明华、涂珍珍、王月等团队成员，在血管生成机制研究上取得重要进展。其研究成果《LMO4 在小鼠胚胎干细胞分化为血管内皮细胞和血管生成中的作用》发表于《安徽医科大学学报》2024 年第 01 期(第 1 - 7 页)。

　　安徽医科大学生物医学工程学院应用物理学系联合多单位的项明华、涂珍珍、王月等团队成员，在血管生成机制研究上取得重要进展。其研究成果《LMO4 在小鼠胚胎干细胞分化为血管内皮细胞和血管生成中的作用》发表于《安徽医科大学学报》2024 年第 01 期(第 1 - 7 页)。该研究受安徽高校自然科学研究项目 (编号：KJ2019A0946)、医学分子生物学国家重点实验室开放课题 (编号：2060204) 资助，目前网刊阅读次数达 33 次，网刊下载 226 次，cnki 下载 226 次，引发学界广泛关注。​

　　血管内皮细胞的分化和血管生成过程复杂，转录因子在其中扮演着重要角色。为深入探究转录因子 LIM 结构域蛋白 4(LMO4)在小鼠胚胎干细胞(mESC)分化为血管内皮细胞及新生血管中的作用，项明华团队开展了一系列严谨的实验研究。​

　　团队首先运用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术，从小鼠红系白血病细胞系(MEL)中成功克隆出小鼠 Lmo4 的 cDNA，并巧妙地将其亚克隆到含有小鼠胎肝激酶 - 1(Flk-1)启动子驱动表达 Gfp 的载体(pFG)中，构建出血管细胞特异性表达 LMO4 的载体 pFLG。随后，团队将表达载体转染 mESC，经遗传霉素(G418)筛选，成功获得 mESC/pFG 和 mESC/pFLG 细胞株。研究人员让这些 mESC 在体外自我分化，形成 4 天和 10 天的胚胎体(EB)，并开展成血管细胞的集落细胞形成实验(BL-CFC)与新生血管出芽实验，同时运用蛋白免疫印迹(Western blot)和定量 RT-PCR 方法对目的基因表达进行检测。​

　　实验结果成果丰硕。PCR 验证了血管细胞特异性表达 LMO4 的载体 pFLG 构建成功，且成功筛选出目标细胞株。荧光显微镜下，4 天和 10 天的 EB 内均清晰可见绿色荧光标记细胞。Western blot 检测发现，相较于 mESC，4 天和 10 天 EB 中 LMO4 的表达显著增加。在成血管细胞形成效率上，过量表达 LMO4 的 mESC/pFLG 产生 BL-CFC 效率为(7.70%±1.27%) ，而 mESC/pFG 细胞仅为(1.15%±0.48%)，二者差异显著(P=0.021)。定量 RT-PCR 结果显示，Flk-1、C-kit、Tie-2、Ve-cad 等关键基因在 10 天 EB/pFLG 中的表达较 10 天 EB/pFG 增加超 2 倍。新生血管出芽实验更是直观表明，10 天 EB/pFLG 的新生血管数量和长度均显著多于 10 天 EB/pFG(P<0.05) 。​

　　“这项研究首次明确了 LMO4 在小鼠胚胎干细胞血管分化中的促进作用，为血管生成机制研究开辟了新方向。” 相关领域专家评价道。项明华团队的研究证实，过量表达 LMO4 能够促进 mESC 形成成血管细胞，助力血管内皮细胞分化和血管新生。该成果不仅加深了人们对血管生成分子机制的理解，更为心血管疾病治疗、组织工程血管构建以及肿瘤血管靶向治疗等领域提供了全新的理论依据和潜在靶点，有望推动相关疾病治疗策略的创新与发展。

　　期刊与项目背书：权威平台助力血管生成研究

　　《安徽医科大学学报》作为安徽省医学领域的权威学术期刊，长期关注生命科学与医学基础研究的前沿进展。本论文的发表不仅凸显了项明华团队在血管生成调控领域的创新能力，也得益于安徽高校自然科学研究项目(KJ2019A0946)和医学分子生物学国家重点实验室开放课题(2060204)的资助，为相关研究提供了高水平的展示平台。

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